FDA检测报告|FDA注册内容，谁必须FDA注册？生产/加工，包装或储存在美国消费的人或动物饲料或由其授权的个人的国内或国外设施的所有者，经营者或负责代理人必须在2003年12月12日之前提交给FDA。注册其设施。对于美国国内设施，无论设施是否进入州际贸易，都必须注册。在注册外国设施时，您必须必须在美国居住或在美国设有营业地且必须在美国的美国代理商（例如设施的进口商或经纪人）。

FDA对不同的产品有不同的管制标准：它要求食品新鲜安全；化妆品安全无毒；药品、器械、生物与动物制品有效安全。在美国境外生产的食品、品、添加剂上市，无需经过FDA批准，只要在上市前为FDA登记入关检验即可。

美国FDA认证意味着什么？1、美国海关对没有FDA注册的产品有“自动扣留”的权利！ 产品在抵运美国口岸时，都会进行逐批的抽查，抽查样品合格，该批产品才可放行，企业有必要完结FDA注册或检测；2、一些小的国家认可的，因小国家没有自己法规要求，都会依托大国的法规去规范出口商；3、在同行业的产品中，提高产品竞争力。



FDA检测报告|FDA注册内容，FDCA的第8(C)节要求申请人支付全部费用，除更新标签或其它使扣押商品符合申请书(FDA-766表格)条款中有关措施的费用外，还包括FDA官员或雇员的差旅、日用和工资。通过提交FDA-766表格，申请人同意按现行法规支付全部监管费用。

美国食品和管理局分析说样品合格。向进口商和美国海关发出“发布通知”。美国食品和管理局的监管费用在FDA FD790表中估算。副本将发送至美国海关。美国海关负责收取总费用，包括海关官员要求的费用。

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食品级FDA认证一般周期多久